Sasin Aleksandra, Znaczenie ustawy o wyrobach medycznych dla postępowań o udzielenie zamówienia publicznego w placówkach służby zdrowia

Opisane w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – dalej u.w.m. – zasady kwalifikacji wyrobów medycznych, oznakowania znakiem CE, przeprowadzenia procedur oceny zgodności oraz ich używania i utrzymywania mają niejednokrotnie w codziennej praktyce postępowań o udzielenie zamówienia publicznego realizowanych przez placówki medyczne bardzo istotny wpływ na sposób przygotowania dokumentacji przetargowej w zakresie opisu przedmiotu zamówienia, przedmiotowych warunków udziału w postępowaniu oraz katalogu dokumentów wymaganych od wykonawców. Komentarz poświęcony jest tym zamówieniom, które przy wyborze wykonawcy powinny uwzględniać regulacje i zasady wynikające z ustawy o wyrobach medycznych.